A.把檢查表提前交給受審核方，以便減少審核時(shí)間
B.把檢查表作為審核的輔助工具
C.按檢查表列的問題提問，必要時(shí)可偏離檢查表
D.不按檢查表審核
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A.實(shí)施審核
B.確定不合格項(xiàng)
C.對發(fā)現(xiàn)的不合格項(xiàng)制定糾正措施
D.驗(yàn)證受審核方所采取的糾正措施的有效性
A.組織的管理權(quán)限
B.組織的活動領(lǐng)域
C.組織的現(xiàn)場區(qū)域
D.覆蓋的時(shí)期
A.明確判斷符合的審核準(zhǔn)則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時(shí)符合性陳述
A.受審核方利潤急劇下滑
B.受審核方試制產(chǎn)品出現(xiàn)較多不合格品
C.受審核方未能滿足管理體系標(biāo)準(zhǔn)一項(xiàng)或多項(xiàng)要求
D.受審核方存在使人對客戶管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況
A.審核計(jì)劃
B.檢查表
C.審核工作文件和表式
D.以上都通知
最新試題
根據(jù)中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會《管理體系審核員注冊準(zhǔn)則》，申請注冊職業(yè)健康安全管理體系實(shí)習(xí)審核員的申請人，應(yīng)具有至少（）年與職業(yè)健康安全管理相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)。
組織對其材料供應(yīng)商的審核屬于（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。
在對安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中（）。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場驗(yàn)證來驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動通常由（）完成。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
（）屬于主動績效測量。
依據(jù)GB/T19011-2013標(biāo)準(zhǔn)要求，風(fēng)險(xiǎn)是指（）。
當(dāng)可獲得的審核證據(jù)顯示審核目的無法實(shí)現(xiàn)，或顯示存在緊急和重大的風(fēng)險(xiǎn)（如安全風(fēng)險(xiǎn)）時(shí)，審核組長應(yīng)向客戶，如果可能還應(yīng)向（）報(bào)告這一情況，以確定適當(dāng)?shù)男袆印?/p>
（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。