A.合同評審時
B.現(xiàn)場審核活動之前
C.一階段審核完成后
D.二階段審核時進行
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A.明確判斷符合的審核準(zhǔn)則
B.支持符合性的審核證據(jù)
C.所有審核發(fā)現(xiàn)
D.適用時符合性陳述
A.4.3.2
B.4.4.6
C.4.4.7
D.4.5.2
A.如具有專業(yè)能力,可以獨立實施審核
B.工作量不能計入審核人日,因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下,作為實習(xí)審核組長領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.認(rèn)證機構(gòu)
B.監(jiān)管機構(gòu)
C.審核委托方
D.審核機構(gòu)
A.抽取的
B.隨機抽取的
C.從總體中抽取的
D.從不同層次中抽取的
最新試題
()是現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備之一。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個地點進行相同的活動時,如果認(rèn)證機構(gòu)在審核中使用多場所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對管理體系的正確審核。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限,應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括()。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模,其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度,以及經(jīng)過證實的()。
()屬于主動績效測量。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息,或在必要時實施現(xiàn)場驗證來驗證糾正和糾正措施的有效性。驗證活動通常由()完成。
如果認(rèn)證機構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后()內(nèi)驗證對嚴(yán)重不符合實施的糾正和糾正措施,則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實施一次第二階段。
認(rèn)證機構(gòu)決定審核組的規(guī)模和組成時,應(yīng)考慮下列哪些因素?()
依據(jù)ISO/IEC17021-1,審核目的應(yīng)由認(rèn)證機構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則,包括(),應(yīng)有認(rèn)證機構(gòu)與客戶商討后確定。
在對某化工企業(yè)進行職業(yè)健康安全管理體系審核時,以下屬于審核準(zhǔn)則的是()。