A.封閉體系的狀態(tài)與其狀態(tài)圖上的點(diǎn)一一對(duì)應(yīng)
B.封閉體系的狀態(tài)即是其平衡態(tài)
C.封閉體系的任一變化與其狀態(tài)圖上的實(shí)線一一對(duì)應(yīng)
D.封閉體系的任一可逆變化途徑都可在其狀態(tài)圖上表示為實(shí)線
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.HCl（g）的生成熱
B.HClO3的生成熱
C.HClO4的生成熱
D.Cl2（g）生成鹽酸水溶液的熱效應(yīng)
計(jì)算化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)，下述說法哪些是正確的？（）
（1）在同一算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（2）在同一算式中可用不同參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（3）在不同算式中可用不同參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)據(jù)
（4）在不同算式中必須用同一參比態(tài)的熱效應(yīng)數(shù)
A.1，3
B.2，4
C.1，4
D.2，3
A.ΔH是CO2（g）的標(biāo)準(zhǔn)生成熱
B.ΔH=ΔU
C.ΔH是石墨的燃燒熱
D.ΔU<ΔH
A.>-55.9kJ/mol
B.<-55.9kJ/mol
C.=-55.9kJ/mol
D.不能確定
A.升華熱
B.溶解熱
C.汽化熱
D.熔化熱
最新試題
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個(gè)混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對(duì)于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C，在325秒鐘后完成35%，（a）求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA；（b）求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間；（c）求此反應(yīng)的t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí)，此方法將更有效。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，298.15K時(shí)，該反應(yīng)的方向。