A.熵
B.汽化熱
C.吉布斯自由能
D.蒸氣壓
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A.ΔU
B.ΔH
C.ΔS
D.ΔG
A.可以從同一始態(tài)出發(fā)達到同一終態(tài)
B.從同一始態(tài)出發(fā)，不可能達到同一終態(tài)
C.不能斷定（A）、（B）中哪一種正確
D.可以達到同一終態(tài)，視絕熱膨脹還是絕熱壓縮而定
熵變ΔS是：（1）不可逆過程熱溫商之和
（2）可逆過程熱溫商之和
（3）與過程無關(guān)的狀態(tài)函數(shù)
（4）與過程有關(guān)的狀態(tài)函數(shù)
以上說法正確的是：（）
A.1，2
B.2，3
C.2
D.4
A.ΔS=0，W=0
B.ΔH=0，ΔU=0
C.ΔG=0，ΔH=0
D.ΔU=0，ΔG=0
A.442.2kJ/mol
B.260.7kJ/mol
C.-62.3kJ/mol
D.-442.2kJ/mol
最新試題
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
在有機溶劑中的蔗糖水解反應，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W動力學無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
銀、鎘和鋅的標準電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進行說明。
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應，已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài)，求600K時反應的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
關(guān)于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應的敘述錯誤的是（）。
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ（500K）。