A.66.66kPa
B.88.88kPa
C.133.32kPa
D.266.64kPa
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A.0.60
B.0.50
C.0.40
D.0.31
A.h2/(8mv2/3)
B.3h2/(8mv2/3)
C.4h2/(8mv2/3)
D.9h2/(8mv2/3)
A.Sm(CO)>Sm(N2)
B.Sm(CO)
C.Sm(CO)=Sm(N2)
D.無法確定
A.H2
B.CH4
C.NO
D.CO2
A.振動處于基態(tài)
B.選取基態(tài)能量為零
C.振動處于基態(tài)且選基態(tài)能量為零
D.振動可以處于激發(fā)態(tài),選取基態(tài)能量為零
最新試題
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時其接觸角為()。
溶液中進行的離子反應,已知,試粗略繪制出正、逆反應的圖(I為溶液的離子強度)。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
丁二烯二聚反應是一個雙分子反應,已知該反應在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標準態(tài),求600K時反應的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
298.2K,對恒容氣相反應A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應的半衰期t1/2。