單項(xiàng)選擇題298K時(shí),蔗糖水溶液與純水達(dá)滲透平衡時(shí),整個(gè)體系的組分?jǐn)?shù)、相數(shù)、自由度為:()

A.C= 2,Φ = 2,f*= 1
B.C= 2,φ = 2,f*= 2
C.C= 2,φ = 1,f*= 2
D.C= 2,φ = 1,f*= 3


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2.單項(xiàng)選擇題當(dāng)乙酸與乙醇混合反應(yīng)達(dá)平衡后,體系的獨(dú)立組分?jǐn)?shù)C和自由度f(wàn)應(yīng)分別為:()

A.C= 2,f= 3
B.C= 3,f= 3
C.C= 2,f= 2
D.C= 3,f= 4

最新試題

在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾?;瘜W(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

題型:判斷題

什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?

題型:?jiǎn)柎痤}

丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。

題型:?jiǎn)柎痤}

298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。

題型:?jiǎn)柎痤}

設(shè)有一級(jí)反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時(shí)間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。

題型:?jiǎn)柎痤}

加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時(shí)不致形成過(guò)熱液體。

題型:判斷題

電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時(shí),此方法將更有效。

題型:判斷題

500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?

題型:?jiǎn)柎痤}

對(duì)于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。

題型:判斷題

溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。

題型:?jiǎn)柎痤}