A.能正向自發(fā)進(jìn)行
B.能逆向自發(fā)進(jìn)
C.不能判斷
D.不能進(jìn)行
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A.ΔrGm表示有限物系中反應(yīng)進(jìn)行時(shí)產(chǎn)物與反應(yīng)物間的吉氏自由能之差（即終態(tài)與始態(tài)的自由能之差）
B.ΔrGm表示有限的反應(yīng)物系處于該反應(yīng)進(jìn)度a時(shí)的反應(yīng)傾向
C.ΔrGm表示若維持各反應(yīng)物化學(xué)勢(shì)不變時(shí)發(fā)生一個(gè)單位反應(yīng)時(shí)的吉布斯自由能變化
D.ΔrGm代表變化率（aG/aa）T，p，即表示在G-a圖上反應(yīng)進(jìn)度為a時(shí)的曲率線斜率
A.體系發(fā)生單位反應(yīng)
B.反應(yīng)達(dá)到平衡
C.反應(yīng)物處于標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)
D.無窮大體系中所發(fā)生的單位反應(yīng)
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
H2O-KNO3-NaNO3的相圖如下，則BEC相區(qū)內(nèi)是：（）
A.純NaNO3和其飽和溶液
B.純KNO3和其飽和溶液
C.含有NaNO3和KNO3的不飽和溶液和溶液的單相區(qū)
D.KNO3，NaNO3和組成為E的飽和溶液三相共存
如圖所示，當(dāng)物系點(diǎn)在通過A點(diǎn)的一條直線上變動(dòng)時(shí)，則此物系的特點(diǎn)是：（）
A.B和C的百分含量之比不變
B.A的百分含量不變
C.B的百分含量不變
D.C的百分含量不變
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
定溫定壓下， 溶質(zhì)分配地溶入兩種互不相溶溶劑中， 當(dāng)溶質(zhì)在兩種溶劑中的分子大小相同，溶質(zhì)在兩相的濃度比是（）。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
對(duì)于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯(cuò)誤的是（）。
水蒸氣蒸餾時(shí)，餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水，則（）。
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣？為什么會(huì)有過冷液體不凝固的現(xiàn)象？