A.對(duì)Kf無(wú)影響
B.對(duì)Kr無(wú)影響
C.對(duì)Kp無(wú)影響
D.對(duì)Kf,Kr,Kp均無(wú)影響
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A.體系的總壓力
B.催化劑
C.溫度
D.惰性氣體的量
A.U
B.S
C.G
D.H
A.影響配分函數(shù)的計(jì)算數(shù)值
B.影響U,H,F(xiàn),G的數(shù)值
C.影響B(tài)oltzmann分布數(shù)N的數(shù)值
D.影響能級(jí)能量εi的計(jì)算數(shù)值
A.2.0×1012
B.5.91×106
C.873
D.18.9
A.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下自發(fā)變化的方向
B.在ΔrGmθ所對(duì)應(yīng)的溫度下的平衡位置
C.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體系所能作的最大非膨脹功
D.提高溫度反應(yīng)速率的變化趨勢(shì)
最新試題
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時(shí),該反應(yīng)的方向。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
298.2K,對(duì)恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始?jí)毫?.001pΘ,B(g)的初始?jí)毫閜Θ時(shí),根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ω鳛?.5pΘ,用lgpA對(duì)時(shí)間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始?jí)毫Ψ謩e為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
在有機(jī)溶劑中的蔗糖水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度成反比,在水中的水解反應(yīng),其半衰期與起始濃度無(wú)關(guān)。兩實(shí)驗(yàn)事實(shí)無(wú)誤,卻相互矛盾。化學(xué)動(dòng)力學(xué)無(wú)法解釋這種實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點(diǎn)比普通晶體熔點(diǎn)要高些、低些、還是一樣?為什么會(huì)有過(guò)冷液體不凝固的現(xiàn)象?