A.6.17×1013%
B.6.17×10-13%
C.2.68×1013%
D.2.68×10-13%
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A.10-8-10-9dm3·mol-1·s-1
B.1023-1024dm-3·s-1
C.1010-1011dm3·mol-1·s-1
D.1010-1011dm-3·s-1
在光的作用下，O2可轉(zhuǎn)變?yōu)镺3，當(dāng)1mol O3生成時(shí)，吸收了3.01×1023個光子，則該反應(yīng)之總量子效率φ為：（）
A.φ＝1
B.φ＝1.5
C.φ＝2
D.φ＝3
A.單重態(tài)到三重態(tài)的躍遷
B.三重態(tài)向基態(tài)的躍遷
C.振動模式不同
D.核自旋躍遷
A.立即分解
B.有一時(shí)滯
C.發(fā)出輻射
D.引發(fā)鏈反應(yīng)
A.是處在鞍點(diǎn)時(shí)的分子構(gòu)型
B.正逆反應(yīng)的過渡態(tài)不一定相同
C.存在著與反應(yīng)物間化學(xué)平衡
D.生成的過渡態(tài)不能返回反應(yīng)始態(tài)
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
關(guān)于膠體分散體系的特點(diǎn)，以下不正確的是（）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV，357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中，它們可以同時(shí)沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
500K時(shí)此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實(shí)用價(jià)值。試計(jì)算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時(shí)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時(shí)間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時(shí)60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時(shí)間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯誤的是（）。
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機(jī)理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。