A.電動電位表示了膠粒溶劑化界面到溶液本體內(nèi)的電位差
B.電動電位的絕對值總是大于熱力學電位
C.電動電位值極易為少量外加電解質(zhì)而變化
D.當雙電層被壓縮到與溶劑化層(或緊密層)相合時,電動電位變?yōu)榱?/p>
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A.膠核
B.膠粒
C.膠團
D.緊密層
A.電泳
B.過濾
C.電滲
D.滲析
A.散射
B.反射
C.折射
D.透射
A.純凈空氣
B.蔗糖溶液
C.大分子溶液
D.金溶膠
A.滲透法
B.擴散
C.沉降平衡
D.電泳
最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
計算500K時反應的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
0.1mol·dm-3NaOH的電導率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導率;(2)NaCl的摩爾電導率;(3)HCl的摩爾電導率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導率之和。
電導滴定可用于酸堿中和、沉淀反應等,當溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
氣相反應CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應,當CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應的半衰期為1h,在35℃時反應的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應的速率常數(shù);(2)計算該反應的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應為:,假定反應機理為:(1)試導出反應速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應的表觀活化能Ea。
某反應為一級反應,在167℃,230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應,在127℃,230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應,試計算:(1)反應的活化能。(2)在147℃時,反應的半衰期是多少?
關于溶膠的ξ電位,下列說法不正確的是()。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細凝聚現(xiàn)象?