A.Na2SO4
B.MgCl2
C.La(NO3)3
D.K4[Fe(CN)6]
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有人在不同pH的條件下,測(cè)定出牛的血清蛋白在水溶液中的電泳速度,結(jié)果如下:
由此實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知:()
A.該蛋白的等電點(diǎn)pH > 7.00
B.該蛋白的等電點(diǎn)pH < 4.20
C.該蛋白的等電點(diǎn)pH < 7.00
D.從上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不能確定等電點(diǎn)范圍
A.電動(dòng)電位表示了膠粒溶劑化層界面到均勻相內(nèi)的電位
B.電動(dòng)電位的值易隨少量外加電解質(zhì)而變化
C.電動(dòng)電位的絕對(duì)值總是大于熱力學(xué)電位
D.電動(dòng)電位一般不等于擴(kuò)散電位
A.帶負(fù)電
B.帶正電
C.不帶電
D.不能確定
A.具有膠體所特有的分散性、不均勻性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
B.具有膠體的分散性和不均勻性
C.具有膠體的分散性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
D.具有膠體的不均勻(多相)性和聚結(jié)不穩(wěn)定性
A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
最新試題
水蒸氣蒸餾時(shí),餾出物中包含高沸點(diǎn)液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時(shí),該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
將水銀滴在玻璃板上,平衡時(shí)其接觸角為()。
什么是過(guò)熱液體?產(chǎn)生過(guò)熱液體的原因是什么?
在25℃時(shí),電池的Eθ=0.926V ,{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1,求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
化學(xué)電池不可逆放電時(shí),其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時(shí),電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計(jì)算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
關(guān)于一級(jí)反應(yīng)的特點(diǎn),以下敘述錯(cuò)誤的是()。
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時(shí)速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。