A.1.09×104J
B.7.79×103J
C.4.67×103J
D.0.88×104J
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A.41382J
B.41840J
C.35180J
D.38740J
A.1
B.2
C.3
D.幾個
A.摩爾體積Vm
B.熱容量Cp
C.體積V
D.質(zhì)量m
A.內(nèi)能
B.化學(xué)勢
C.自由能
D.體積
A.內(nèi)能和焓
B.壓力與恒壓熱容
C.溫度與體積差
D.摩爾體積與摩爾內(nèi)能
最新試題
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ(500K)。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
化學(xué)電池不可逆放電時,其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為()。
關(guān)于膠體分散體系的特點,以下不正確的是()。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。