A.適用于大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)
B.適用于所有化學(xué)反應(yīng)
C.只適用于氣相反應(yīng)
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A.與過程無關(guān)
B.與過程有關(guān)
C.僅取決于系統(tǒng)的初終狀態(tài)
D.僅取決于系統(tǒng)的最終狀態(tài)
A.是直線
B.是曲線
C.是折線
D.是雙曲線
最新試題
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
加浮石防止暴沸的原理是浮石多孔內(nèi)有較大氣泡,加熱時不致形成過熱液體。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),298.15K時,該反應(yīng)的方向。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實(shí)用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
丁二烯二聚反應(yīng)是一個雙分子反應(yīng),已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1,指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。(1)求600K時速率常數(shù)kc。(2)以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài),求600K時反應(yīng)的活化焓,活化熵和活化Gibbs自由能。
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實(shí)驗(yàn)取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實(shí)驗(yàn)取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等,當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時,此方法將更有效。