A.多潘立酮
B.甲氧氯普胺
C.依托必利
D.莫沙必利
E.昂丹司瓊
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A.由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成
B.是一種“自殺性”的酶抑制藥
C.臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效130倍
D.克拉維酸也可與其他β-內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合使用，可使頭孢菌素類增效2～8倍
E.克拉維酸單獨(dú)使用療效好
地西泮的代謝過程如下圖：
地西泮的活性代謝產(chǎn)物為奧沙西泮，其代謝過程為（）
A.1位脫甲基，3位羥基化
B.1位羥基化，3位脫甲基
C.1位脫鹵素，3位羥基化
D.1，2位水解開環(huán)
E.3位脫鹵素，1位羥基化
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.羥基化反應(yīng)
A.羥基
B.羧基
C.巰基
D.氨基
E.烴基
A.效價強(qiáng)度一般是指能引起90%效應(yīng)量的相對劑量或濃度
B.效價強(qiáng)度是藥物的最大效應(yīng)
C.效能值越大，效價強(qiáng)度越大
D.效能反映了藥物的內(nèi)在活性
E.效價強(qiáng)度值越大，則強(qiáng)度越大
最新試題
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。