A.Ⅰ類(上市前許可)
B.Ⅰ類(一般控制)
C.Ⅱ類(特別控制)
D.Ⅲ類(上市前許可)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.憲法
B.法律
C.行政法規(guī)
D.行政規(guī)章
A.商標(biāo)注冊證
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn)
D.廣告批準(zhǔn)文號
A.產(chǎn)品市場準(zhǔn)入說明書
B.產(chǎn)品專利證書
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.產(chǎn)品技術(shù)報告
A.4
B.6
C.8
D.10
A.國際電工委員會
B.世界旅游組織
C.世界衛(wèi)生組織
D.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織
A.6855
B.6863
C.6846
D.6806
A.醫(yī)用電子儀器設(shè)備
B.口腔科設(shè)備及器具
C.注射穿刺器械
D.植入材料和人工器官
A.眼壓測量儀
B.藥杯
C.滴管
D.視力表
A.國家標(biāo)準(zhǔn)委員會
B.商業(yè)部
C.衛(wèi)生部
D.食品藥品監(jiān)督管理部門
E.產(chǎn)品制造商
A.以需定購的原則
B.主動協(xié)調(diào)與各方利益關(guān)系的原則
C.注重質(zhì)量、加強(qiáng)核算、合理貯存的原則
D.勤進(jìn)快銷、進(jìn)銷結(jié)合的原則
E.以上均是
最新試題
醫(yī)療器械注冊證書的變更申請,通常是由哪個單位提出()?
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。
醫(yī)療器械的廣告宣傳應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準(zhǔn)()。
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時,應(yīng)當(dāng)遵守哪些規(guī)定()?
足部的附骨形態(tài)上屬于()。
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?