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判斷題省、自治區(qū)、直轄市人民政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。（）

1.判斷題研制新藥，經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。（）

2.判斷題醫(yī)療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品缺貨時可以更改或者代用。（）

3.判斷題銷售藥品或調配處方時，除非處方醫(yī)師更正或者重新簽名，否則應拒絕調配超劑量或有配伍禁忌的處方。（）

4.判斷題從事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人員10年內不得從事藥品生產、經營活動。（）

5.判斷題城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售中藥材及中藥材以外的藥品。（）

6.判斷題經國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院藥品監(jiān)督管理部門授權的省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產企業(yè)可以接受委托生產藥品。（）

7.判斷題衛(wèi)生行政部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監(jiān)督檢查所需的藥品檢驗工作。（）

8.判斷題國內發(fā)生重大災情、疫情及其他突發(fā)事件時，醫(yī)療機構可直接調用企業(yè)藥品。（）

9.判斷題允許藥品進口的口岸由所在地省、自治區(qū)直轄市藥品監(jiān)督管理部門會同海關總署提出，報國務院批準。（）

10.判斷題口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進口藥品進行抽查檢驗。（）