A、分離有效成分
B、鑒定有效成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)
C、研究中藥產(chǎn)生藥效的機(jī)理
D、研究有效成分的理化性質(zhì)

A、加快建設(shè)多層次醫(yī)療保障體系
B、.建立健全公共衛(wèi)生服務(wù)體系
C、建立健全以國(guó)家基本藥物制度為基礎(chǔ)的藥品供應(yīng)保障關(guān)系
D、完善以縣級(jí)公立醫(yī)院為主的醫(yī)療服務(wù)體系

A、為無(wú)處方患者提供用藥處方
B、指導(dǎo)公眾合理使用非處方藥
C、執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度
D、指導(dǎo)公眾合理使用處方藥

A、藥品零售企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營(yíng)活動(dòng)
B、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供有藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章
C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第一類疫苗和第二類疫苗
D、疫苗批發(fā)企業(yè)在銷售疫苗時(shí),應(yīng)當(dāng)提供有藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件,并加蓋企業(yè)印章

A、國(guó)家頒布的藥品集
B、藥典委員會(huì)制定的藥品
C、藥典委員會(huì)編撰的藥品規(guī)格的法典
D、衛(wèi)生部編寫(xiě)的藥品集