A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《進(jìn)口許可證》
A.噴霧劑
B.氣霧劑
C.軟膏劑
D.貼膏劑
E.涂膜劑
A.明膠
B.甲基纖維素
C.氧化鋅
D.甘油
E.山梨醇
A.油脂類(lèi)、乳劑、水溶性基質(zhì)
B.動(dòng)物脂肪、植物油、類(lèi)脂基質(zhì)
C.植物油、類(lèi)脂基質(zhì)、烴類(lèi)基質(zhì)
D.甘油、淀粉、聚乙二醇
E.甘油、聚乙二醇、明膠
A.濕敷劑
B.油調(diào)劑
C.線劑
D.袋劑
E.錠劑
A.水劑
B.油劑
C.栓劑
D.散劑
E.膏藥劑
A.5%-10%
B.11%-20%
C.21%-30%
D.31%-40%
E.41%-50%
A. 外涂法
B. 敷藥法
C. 涂藥法
D. 熏洗法
E. 溻漬法
A.《肘后備急方》
B.《魏氏家藏方》
C.《太平圣惠和劑局方》
D.《理瀹駢文》
E.《本草綱目》
A.合成物
B.植物
C.化合物
D.工業(yè)原料
E.食物
最新試題
2014年開(kāi)展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)是利用企業(yè)的（）來(lái)維系會(huì)員的一種營(yíng)銷(xiāo)方式。
《中華人民共和國(guó)食品安全法》從（）開(kāi)始實(shí)施。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。
會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)的實(shí)質(zhì)是（）