A. 法人或主要管理者
B. 業(yè)務(wù)人員
C. 法人
D. 營(yíng)業(yè)人員
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A.穩(wěn)定性和安全性
B.穩(wěn)定性和有效性
C.安全性和有效性
D.安全性
A. IND
B. ANDA
C. NCE
D. NDA
A. 藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高;
B. 藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善,藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范;
C. 藥品安全保障能力達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平;
D. 藥品安全水平和人民用藥安全滿意度顯著提升;
A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所
B. 中國(guó)食品藥品檢定研究院
C. 國(guó)家疾病控制預(yù)防中心
D. 國(guó)家藥典委員會(huì)
A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場(chǎng)監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗(yàn)所
A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強(qiáng);
B. 現(xiàn)行藥品市場(chǎng)機(jī)制不健全;
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng);
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足
A. 國(guó)務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國(guó)人大
D. 全國(guó)政協(xié)
A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)
A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件
A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
最新試題
關(guān)于會(huì)員制的規(guī)劃與執(zhí)行,不正確的是()
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購(gòu)藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
從2005年7月之后,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求 ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營(yíng)保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
下列不按麻醉藥品管理的是()