針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列保健食品的概念中，錯(cuò)誤的是（）。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

根據(jù)2013年國務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。