對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構使用藥品，也應當符合本規(guī)范的要求。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。

下列屬性中，（）不是保健食品的屬性。

（）負責保健食品的質量監(jiān)督管理工作。

（）主管保健食品注冊管理工作。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。