A.引入羥基水溶性增加
B.羥基取代在脂肪鏈活性下降
C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降
D.羥基?；甚セ钚远嘟档?br />
E.引入巰基后可作為解毒藥
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A.脂溶性增大，易離子化
B.脂溶性增大，不易通過生物膜
C.脂溶性增大，刺激性增加
D.脂溶性增大，易吸收
E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)
A.P
B.pKa
C.Cl
D.V
E.HLB
A.溶液型
B.膠體溶液型
C.固體分散型
D.氣體分散型
E.混懸型
A.279天
B.375天
C.425天
D.516天
E.2794天
A.20~30例
B.大于100例
C.大于200例
D.大于300例
E.200~300例
A.乳劑中液滴的分散度很大，藥物吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高
B.O/W型乳劑可掩蓋藥物的不良?xì)馕?，并可以加入矯味劑
C.徹底清除藥物的刺激性及毒副作用
D.可增加難溶性藥物的溶解度，提高藥物的穩(wěn)定性
E.外用乳劑可改善藥物對皮膚、黏膜的滲透性
A.抗氧劑
B.防腐劑
C.油相
D.水相
E.乳化劑
A.有助于難溶性藥物制成液體制劑，并提高藥物的穩(wěn)定性。
B.混懸劑中的藥物以液體的形式存在，可以提高藥物的穩(wěn)定性。
C.相比于固體制劑更加便于服用。
D.混懸液屬于粗分散體，可以掩蓋藥物的不良?xì)馕丁?br />
E.產(chǎn)生長效作用，混懸劑中的難溶性藥物的溶解度低，從而導(dǎo)致藥物的溶出速度低，達(dá)到長效作用。
A.隔離層
B.高分子材料
C.增塑劑
D.速度調(diào)節(jié)劑
E.著色劑與遮光劑
A.掩蓋藥物的苦味或不良?xì)馕?，改善用藥順?yīng)性，方便服用
B.防潮、避光，以增加藥物的穩(wěn)定性
C.不可用于隔離藥物，避免藥物間的配伍變化
D.改善片劑的外觀，提高流動性和美觀度
E.控制藥物在胃腸道的釋放部位，實現(xiàn)胃溶、腸溶或緩控釋等目的
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
會促進(jìn)組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是（）。