單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入鹵素原子（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降


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1.單項(xiàng)選擇題結(jié)構(gòu)中引入羥基（）

A.脂溶性增大，易吸收
B.脂溶性增大，易離子化
C.水溶性增大，易透過生物膜
D.水溶性減小，易離子化
E.水溶性增大，脂水分配系數(shù)下降

2.單項(xiàng)選擇題抗結(jié)核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

4.單項(xiàng)選擇題腎上腺素生成3-O-甲基腎上腺素是（）

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)
B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題諾氟沙星注射液與氨芐青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其原因是（）

A.pH值改變
B.離子作用
C.溶劑組成改變
D.鹽析作用
E.直接反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題芬必得屬于（）

A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.通俗名
E.拉丁名

9.單項(xiàng)選擇題阿司匹林屬于（）

A.商品名
B.通用名
C.化學(xué)名
D.通俗名
E.拉丁名

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是（）

A.洛沙平
B.利培酮
C.喹硫平
D.帕利哌酮
E.多塞平

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷，該患者每日給藥2次的主要原因是（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。

題型：單項(xiàng)選擇題