A.屬于低分子溶液劑
B.含蔗糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)
C.可口服也可外用
D.溶液應(yīng)澄清
E.應(yīng)檢查相對(duì)密度
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A.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度
B.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同
C.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性
D.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性
E.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性
A.具有苯嗎喃的基本結(jié)構(gòu)
B.屬于外周鎮(zhèn)咳藥
C.兼有鎮(zhèn)痛作用
D.主要在肝臟代謝,在腎臟排泄
E.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.多塞平
B.帕羅西汀
C.西酞普蘭
D.文拉法辛
E.米氮平
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
A.非水堿量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亞硝酸鈉滴定法
E.鈰量法
最新試題
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。