復(fù)方氨基酸輸液【處方】
L-賴氨酸鹽酸鹽19.2g
L-纈氨酸6.4g
L-精氨酸鹽酸鹽10.9g
L-苯丙氨酸8.6g
L-組氨酸鹽酸鹽4.7g
L-蘇氨酸7.0g
L-半胱氨酸鹽酸鹽1.0g
L-色氨酸3.0g
L-異亮氨酸6.6g
L-蛋氨酸6.8g
L-亮氨酸10.0g
甘氨酸6.0g
亞硫酸氫鈉0.5g
注射用水1000ml
A.pH調(diào)節(jié)劑
B.等滲調(diào)節(jié)劑
C.抗氧劑
D.助溶劑
E.穩(wěn)定劑
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蘋果酸111.1g
富馬酸31.1g
碳酸鈣333.3g
無水乙醇適量
甜橙香精適量制成1000片
A.3min
B.5min
C.10min
D.15min
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富馬酸31.1g
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無水乙醇適量
甜橙香精適量制成1000片
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C.蘋果酸
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葡萄糖酸鈣1000g
碳酸氫鈉1000g
檸檬酸1333.3g
蘋果酸111.1g
富馬酸31.1g
碳酸鈣333.3g
無水乙醇適量
甜橙香精適量制成1000片
A.濕法制粒
B.干法制粒
C.非水制粒
D.直接壓片
E.控制制粒水分
A.可可豆酯
B.Poloxamer
C.甘油明膠
D.半合成脂肪酸甘油酯
E.聚乙二醇類
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A.助懸劑
B.增溶劑
C.乳化劑
D.防腐劑
E.助溶劑
A.助懸劑
B.增溶劑
C.乳化劑
D.防腐劑
E.助溶劑
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B.增溶劑
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A.I型藥物
B.Ⅱ型藥物
C.Ⅲ型藥物
D.IV型藥物
E.V型藥物
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C.Ⅲ型藥物
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最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。