A.主要在胃吸收的藥物吸收會減少
B.主要在腸道吸收的藥物吸收會加快或增多
C.在胃內(nèi)易破壞的藥物破壞減少
D.需要胃內(nèi)溶解的藥物和某些難以溶解的藥物吸收會減少
E.作用點在胃的藥物，作用時間會縮短，療效可能下降
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A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性
B.藥物穩(wěn)定性的試驗方法包括影響因素試驗、加速試驗法和長期試驗法
C.藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強度無關(guān)
D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性
E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定
A.苯基
B.鹵素
C.烴基
D.羥基
E.酯基
A.甲氧氯普胺
B.西沙必利
C.伊托必利
D.莫沙必利
E.普羅帕酮
A.屬于促胃動力藥
B.是多巴胺受體拮抗劑
C.幾乎全部在肝臟代謝
D.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)
E.結(jié)構(gòu)中含有氯原子
A.多潘立酮
B.奧美拉唑
C.氫氧化鋁
D.阿司匹林
E.山莨菪堿
最新試題
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。