A.稱取重量可為1.0~3.0g
B.稱取重量可為1.95~2.05g
C.稱取重量可為1.995~2.005g
D.稱取重量可為1.5~2.5g
E.稱取重量可為1.9~2.1g
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A.生成內(nèi)酯
B.發(fā)生還原反應
C.發(fā)生氧化反應
D.發(fā)生脫水反應
E.發(fā)生差向異構化
A.甲氧芐啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺
D.磺胺異噁唑
E.磺胺甲噁唑
A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素
A.蒸餾水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.乙基纖維素
E.羧甲基纖維素
A.潔爾滅
B.新潔爾滅
C.吐溫
D.尼泊金
E.司盤
A.3.0~4.0mPa·S
B.4.0~5.0mPa·S
C.5.0~6.0mPa·S
D.6.0~7.0mPa·S
E.7.0~8.0mPa·S
A.多為臨時配制而成
B.僅作為肺部局部用藥
C.因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收
D.保存時間不宜過久
E.對肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜
A.<0.5
B.<0.4
C.<0.3
D.<0.2
E.<0.1
A.乙琥胺
B.硫酸奎寧
C.水楊酸鈉
D.重酒石酸腎上腺素
E.馬來酸氯苯那敏
A.檢驗前,應注意檢品標簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符
B.核查檢品編號、品名、規(guī)格、批號和有效期,生產(chǎn)單位、檢驗目的和收樣日期,以及樣品數(shù)量和封裝情況
C.檢驗過程中,按檢驗順序依次記錄檢驗項目名稱、檢驗日期、操作方法、實驗條件、觀察到的現(xiàn)象或檢測數(shù)據(jù)、數(shù)據(jù)處理(結果計算)以及結果判定
D.檢驗結果失敗可不記錄
E.檢驗工作完成后,應將檢驗記錄逐頁順序編碼,根據(jù)各項檢驗記錄填寫檢驗卡,并對檢驗作出明確結論
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。