單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑不包括()

A.分散片
B.胃內(nèi)滯留片
C.滲透泵片
D.骨架片
E.植入劑


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1.單項(xiàng)選擇題屬于被動靶向制劑的是()

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.微囊
D.pH敏感靶向制劑
E.熱敏感靶向制劑

2.單項(xiàng)選擇題可作為腸溶包衣材料的是()

A.甲基纖維素
B.乙基纖維素
C.羧甲基纖維素鈉
D.羥丙基甲基纖維素
E.羥丙甲纖維素酞酸酯

3.單項(xiàng)選擇題《中國藥典》(2010年版)中規(guī)定,稱取“2.0g”系指()

A.稱取重量可為1.0~3.0g
B.稱取重量可為1.95~2.05g
C.稱取重量可為1.995~2.005g
D.稱取重量可為1.5~2.5g
E.稱取重量可為1.9~2.1g

4.單項(xiàng)選擇題四環(huán)素在酸性下毒性增大的原因是()

A.生成內(nèi)酯
B.發(fā)生還原反應(yīng)
C.發(fā)生氧化反應(yīng)
D.發(fā)生脫水反應(yīng)
E.發(fā)生差向異構(gòu)化

5.單項(xiàng)選擇題又名為新諾明(SMZ)的抗菌藥是()

A.甲氧芐啶
B.磺胺嘧啶
C.磺胺
D.磺胺異噁唑
E.磺胺甲噁唑

6.單項(xiàng)選擇題氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是()

A.慶大霉素>妥布霉素>卡那霉素
B.妥布霉素>卡那霉素>慶大霉素
C.卡那霉素>慶大霉素>妥布霉素
D.慶大霉素>卡那霉素>妥布霉素
E.卡那霉素>妥布霉素>慶大霉素

7.單項(xiàng)選擇題片劑中首選的潤濕劑是()

A.蒸餾水
B.乙醇
C.聚乙二醇
D.乙基纖維素
E.羧甲基纖維素

8.單項(xiàng)選擇題對羥基苯甲酸酯類又稱為()

A.潔爾滅
B.新潔爾滅
C.吐溫
D.尼泊金
E.司盤

9.單項(xiàng)選擇題滴眼劑的黏度范圍為()

A.3.0~4.0mPa·S
B.4.0~5.0mPa·S
C.5.0~6.0mPa·S
D.6.0~7.0mPa·S
E.7.0~8.0mPa·S

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于噴霧劑的使用以下說法不正確的是()

A.多為臨時(shí)配制而成
B.僅作為肺部局部用藥
C.因肺部吸收干擾因素較多,往往不能充分吸收
D.保存時(shí)間不宜過久
E.對肺的局部作用,其霧化粒子以3~10μm大小為宜

最新試題

氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題