A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.硬脂酸鎂
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B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.硬脂酸鎂
A.聚乙烯吡咯烷酮溶液
B.L-羥丙基纖維素
C.乳糖
D.乙醇
E.硬脂酸鎂
A.陰涼處
B.涼暗處
C.冷處
D.常溫
E.室溫
A.陰涼處
B.涼暗處
C.冷處
D.常溫
E.室溫
A.陰涼處
B.涼暗處
C.冷處
D.常溫
E.室溫
A.陰涼處
B.涼暗處
C.冷處
D.常溫
E.室溫
A.半透性
B.流動(dòng)性
C.飽和性
D.不對(duì)稱性
E.特異性
A.半透性
B.流動(dòng)性
C.飽和性
D.不對(duì)稱性
E.特異性
A.半透性
B.流動(dòng)性
C.飽和性
D.不對(duì)稱性
E.特異性
A.A類反應(yīng)
B.B類反應(yīng)
C.C類反應(yīng)
D.D類反應(yīng)
E.E類反應(yīng)
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒(méi)有活性的藥藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。