A.阿拉伯膠
B.甘油
C.二甲基亞砜
D.葡聚糖
E.觸變膠
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A.非離子表面活性劑溶血性最強
B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫
C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱
D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱
E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚
A.山梨醇脂肪酸酯類
B.硬脂酸甘油酯類
C.失水山梨醇脂肪酸酯類
D.聚氧乙烯脂肪酸酯類
E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類
A.溶液型氣霧劑
B.混懸型氣霧劑
C.乳劑型氣霧劑
D.吸入用氣霧劑
E.空氣消毒氣霧劑
A.栓劑可完全避免藥物的首過效應(yīng)
B.栓劑引入直腸的深度越小,首過效應(yīng)越輕
C.栓劑可分為全身作用和局部作用栓劑兩種
D.局部作用栓劑中的水溶性藥物應(yīng)選擇油脂性基質(zhì)
E.全身作用栓劑應(yīng)快速釋藥
A.可可豆脂
B.甘油明膠
C.PEG
D.泊洛沙姆
E.椰油酯
A.藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻
B.栓劑外形應(yīng)完整光滑,無刺激性
C.塞入腔道后,應(yīng)能融化、軟化或溶解
D.能與分泌液混合,逐漸釋放出藥物
E.有適宜的硬度
A.表面活性劑
B.硬化劑
C.增稠劑
D.吸收促進(jìn)劑
E.抗氧劑、防腐劑
A.乳膏劑應(yīng)均勻、細(xì)膩,涂在皮膚上無粗糙感
B.有適當(dāng)?shù)酿こ硇?,易涂布于皮膚或黏膜等部位
C.性質(zhì)穩(wěn)定,無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象
D.無刺激性、過敏性及其他不良反應(yīng)
E.用于創(chuàng)面的乳膏劑還應(yīng)無菌
A.溶液型噴霧劑藥液應(yīng)澄明
B.乳劑型液滴在液體介質(zhì)中應(yīng)分散均勻
C.混懸型噴霧劑應(yīng)將藥物細(xì)粉和附加劑充分混勻,制成穩(wěn)定的混懸劑
D.附加劑和裝置中的各組成部件均應(yīng)無毒、無刺激性,不與藥物發(fā)生作用
E.附加劑應(yīng)不與藥物發(fā)生作用
A.無菌
B.無色
C.與血漿滲透壓相等或接近
D.不得有肉眼可見的混濁或異物
E.pH要與血液的pH相等或接近
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。