A.F值越小混懸劑越穩(wěn)定
B.β值越小混懸劑越穩(wěn)定
C.混懸劑中微粒大小對(duì)其穩(wěn)定性影響不大
D.可用濁度儀測(cè)定混懸液的流變學(xué)
E.優(yōu)良的混懸劑在貯存后再振搖,沉降物應(yīng)能很快重新分散
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A.>1nm
B.0.001~0.1μm
C.0.1~10μm
D.0.1~100μm
E.<1nm
A.填充劑
B.稀釋劑
C.黏合劑
D.崩解劑
E.潤(rùn)滑劑
A.HPC
B.丙烯酸樹脂IV號(hào)
C.醋酸纖維素
D.丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)
E.丙烯酸樹脂I號(hào)
A.川蠟
B.食用色素
C.糖漿和滑石粉
D.稍稀的糖漿
E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液
A.10min
B.15min
C.20min
D.30min
E.60min
最新試題
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。