A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCMC-Na
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A.舌下片的崩解時限為15min
B.普通片的崩解時限為15min
C.薄膜衣片的崩解時限為60min
D.可溶片的崩解時限為10min
E.泡騰片的崩解時限為15min
A.改善片劑的外觀和便于識別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂
A.10~20mV
B.20~25mV
C.25~35mV
D.30~40mV
E.35~50mV
A.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
D.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80
E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
A.芐澤
B.賣澤
C.司盤
D.吐溫
E.苯扎溴銨
A.溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)
B.溶膠屬于動力學穩(wěn)定體系
C.加入電解質(zhì)可使溶膠發(fā)生聚沉
D.ζ電位越小,溶膠越穩(wěn)定
E.采用分散法制備疏水性溶膠
A.十二烷基硫酸鈉
B.司盤20
C.泊洛沙姆
D.苯扎氯銨
E.蔗糖脂肪酸酯
A.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程
B.高分子溶液為均相液體制劑
C.高分子溶液為熱力學穩(wěn)定體系
D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì),產(chǎn)生沉淀現(xiàn)象,稱為鹽析
E.高分子溶液的黏度與其相對分子質(zhì)量無關
A.≤9.0%
B.≤7.0%
C.≤5.0%
D.≤2.0%
E.≤1.0%
最新試題
作用于絡氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。