A.甘油
B.硬脂酸甘油酯
C.羧甲基纖維素鈉
D.阿拉伯膠
E.苯甲酸鈉
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A.普通片
B.糖衣片
C.腸溶衣片
D.含片
E.泡騰片
A.舌下片
B.咀嚼片
C.全身用栓劑
D.泡騰片
E.腸溶片
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.緩釋膠囊
D.控釋膠囊
E.腸溶膠囊
A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色褐色油脂狀物質(zhì)
B.毒性大于陽離子表面活性劑
C.在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)
D.豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑
E.兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強酸性和強堿性基團(tuán)
A.混懸劑
B.低分子溶液劑
C.高分子溶液劑
D.溶膠劑
E.乳劑
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.稀釋劑
B.黏合劑
C.矯味劑
D.崩解劑
E.潤滑劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤滑劑
D.填充劑
E.潤濕劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤滑劑
D.填充劑
E.潤濕劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.HPC
B.L-HPC
C.MC
D.PEG
E.PVPP
最新試題
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。