A.阿拉伯膠
B.西黃蓍膠
C.氫氧化鋁
D.白陶土
E.氫氧化鈣
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A.甘油
B.硬脂酸甘油酯
C.羧甲基纖維素鈉
D.阿拉伯膠
E.苯甲酸鈉
A.普通片
B.糖衣片
C.腸溶衣片
D.含片
E.泡騰片
A.舌下片
B.咀嚼片
C.全身用栓劑
D.泡騰片
E.腸溶片
A.硬膠囊
B.軟膠囊
C.緩釋膠囊
D.控釋膠囊
E.腸溶膠囊
A.卵磷脂外觀為透明或半透明黃色褐色油脂狀物質(zhì)
B.毒性大于陽離子表面活性劑
C.在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)
D.豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑
E.兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)
A.混懸劑
B.低分子溶液劑
C.高分子溶液劑
D.溶膠劑
E.乳劑
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉10g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液100ml
蘋果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.稀釋劑
B.黏合劑
C.矯味劑
D.崩解劑
E.潤滑劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤滑劑
D.填充劑
E.潤濕劑
克拉霉素膠囊的處方:
克拉霉素250g
淀粉32g
低取代羥丙基纖維素6g
微粉硅膠4.5g
硬脂酸鎂1.5g
淀粉漿(10%)適量
制成1000粒
A.黏合劑
B.崩解劑
C.潤滑劑
D.填充劑
E.潤濕劑
最新試題
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。