A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
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A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B.在等電點對應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度
D.多肽蛋白質(zhì)類藥物對表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.光譜法
B.液相色譜法
C.電泳法
D.生物活性測定法
E.免疫法
A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質(zhì)體
E.微球劑
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量
A.骨架材料的種類和比例
B.微球的制備工藝
C.微球的形態(tài)、大小
D.微球中蛋白多肽類藥物的包封率
E.微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用
A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑
A.氨基酸是組成蛋白質(zhì)的主要單元
B.蛋白質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)中包括共價鍵與非共價鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)分為三級
D.蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結(jié)構(gòu)等
A.蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞
B.蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變
C.蛋白質(zhì)分子的高級結(jié)構(gòu)的破壞.
D.變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀,分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露,不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的
E.蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。