A.兩種以上藥物配合使用時,應該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或導致不良反應增強的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用
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A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內是穩(wěn)定的
B.在等電點對應的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質的溶解度
D.多肽蛋白質類藥物對表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質藥物在水中的穩(wěn)定性
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.光譜法
B.液相色譜法
C.電泳法
D.生物活性測定法
E.免疫法
A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質體
E.微球劑
A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量
A.骨架材料的種類和比例
B.微球的制備工藝
C.微球的形態(tài)、大小
D.微球中蛋白多肽類藥物的包封率
E.微球中蛋白多肽類藥物與載體的相互作用
A.血清蛋白
B.糖
C.纖維素
D.氨基酸
E.緩沖劑
A.氨基酸是組成蛋白質的主要單元
B.蛋白質化學結構中包括共價鍵與非共價鍵,前者包括氫鍵、疏水鍵,后者包括肽鍵、二硫鍵
C.蛋白質的結構分為三級
D.蛋白質的一級結構是指多肽鏈中氨基酸的排列順序
E.蛋白質的二級結構是指多肽鏈的折疊方式,包括螺旋和折疊結構等
最新試題
作用于絡氨酸激酶受體,產生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進行藥物鑒別的方法是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構體具有相反藥理活性的藥物是()。
屬于藥物在體內發(fā)生生物轉化第Ⅰ相應的有()。
膠囊劑在生產、使用和貯存中可能存在的局限性有()。