單項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生顏色變化的原因不包括()

A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合


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1.單項(xiàng)選擇題藥物配伍后產(chǎn)生渾濁與沉淀的原因不包括()

A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原

2.單項(xiàng)選擇題常見(jiàn)藥物制劑的化學(xué)配伍變化是()

A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于配伍變化的錯(cuò)誤表述是()

A.兩種以上藥物配合使用時(shí),應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動(dòng)學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用

4.多項(xiàng)選擇題設(shè)計(jì)蛋白多肽類藥物的溶液型注射劑時(shí)一般要考慮加入()

A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑

5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于多肽蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定化措施,正確的敘述是()

A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B.在等電點(diǎn)對(duì)應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無(wú)機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度
D.多肽蛋白質(zhì)類藥物對(duì)表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性

6.多項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)藥物的凍干型注射劑中常用的填充劑有()

A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯

7.多項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)藥物的質(zhì)量控制方法有()

A.光譜法
B.液相色譜法
C.電泳法
D.生物活性測(cè)定法
E.免疫法

8.多項(xiàng)選擇題蛋白多肽類藥物的給藥途徑包括()

A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺

9.多項(xiàng)選擇題蛋白多肽類藥物可用于鼻腔給藥的劑型是()

A.散劑
B.凝膠劑
C.微型膠囊劑
D.脂質(zhì)體
E.微球劑

10.多項(xiàng)選擇題理想的口服蛋白多肽類藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)包括()

A.具有生物黏附作用的聚合物
B.促滲透作用
C.抑制酶類的作用
D.能控制藥物的釋放特性
E.具有緩沖容量

最新試題

微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。

題型:多項(xiàng)選擇題