A.潮解、液化與結(jié)塊
B.產(chǎn)生沉淀
C.變色
D.產(chǎn)氣
E.粒徑變大
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A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合
A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復(fù)分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時,應(yīng)該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е虏涣挤磻?yīng)增強(qiáng)的配伍變化
C.配伍變化包括物理的、化學(xué)的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學(xué)的相互作用和藥效學(xué)的相互作用
A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
A.大多數(shù)藥物在pH4~10的范圍內(nèi)是穩(wěn)定的
B.在等電點對應(yīng)的pH下是最不穩(wěn)定,但溶解度最大
C.無機(jī)鹽類不論濃度高低均可增大蛋白質(zhì)的溶解度
D.多肽蛋白質(zhì)類藥物對表面活性劑不敏感,可加入表面活性劑防止蛋白質(zhì)聚集
E.糖類與多元醇可增加蛋白質(zhì)藥物在水中的穩(wěn)定性
A.山梨醇
B.蔗糖
C.葡萄糖
D.右旋糖酐
E.聚山梨酯
A.光譜法
B.液相色譜法
C.電泳法
D.生物活性測定法
E.免疫法
A.口服
B.直腸
C.皮膚
D.鼻腔
E.肺
最新試題
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。