A.藥物配伍后由于物理、化學和藥理性質(zhì)相互影響產(chǎn)生的變化均稱為配伍變化
B.能引起藥物作用的減弱或消失,甚至引起毒副作用的增強的配伍稱為配伍禁忌
C.研究藥物制劑配伍變化可避免醫(yī)療事故的發(fā)生
D.藥物制劑的配伍變化又稱為配伍禁忌
E.研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效
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A.配伍變化包括物理、化學與藥理學方面的變化
B.藥理學方面的配伍變化又稱為療效配伍變化
C.藥物配伍后在體內(nèi)相互作用,產(chǎn)生不利于治療的變化,屬于療效配伍禁忌
D.物理配伍變化往往導致制劑出現(xiàn)產(chǎn)氣現(xiàn)象
E.易產(chǎn)生物理配伍變化的藥物制劑若改變制備條件可防止配伍變化的發(fā)生
A.溶解度改變有藥物析出
B.生成低共熔混合物產(chǎn)生液化
C.兩種藥物混合后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象
D.乳劑與其他制劑混用時乳粒變粗
E.維生素C與煙酰胺的干燥粉末混合產(chǎn)生橙紅色
A.溴化銨與利尿藥物配伍產(chǎn)生氨氣
B.麝香草酚與薄荷腦形成低共熔混合物
C.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
D.生物堿鹽溶液與鞣酸產(chǎn)生沉淀
E.維生素B12與維生素C制成溶液,維生素B12效價下降
A.潮解、液化與結(jié)塊
B.產(chǎn)生沉淀
C.變色
D.產(chǎn)氣
E.粒徑變大
A.變色
B.分解破壞療效下降
C.發(fā)生爆炸
D.乳滴變大
E.產(chǎn)生降解物
A.氧化
B.還原
C.分解
D.吸附
E.聚合
A.pH改變
B.發(fā)生水解
C.復分解產(chǎn)生沉淀
D.生物堿鹽溶液的沉淀
E.藥物氧化、還原
A.溶解度改變
B.分散狀態(tài)改變
C.粒徑變化
D.顏色變化
E.潮解
A.兩種以上藥物配合使用時,應該避免一切配伍變化
B.配伍禁忌系指可能引起治療作用減弱甚至消失,或?qū)е虏涣挤磻鰪姷呐湮樽兓?br />
C.配伍變化包括物理的、化學的和藥理的3方面配伍變化
D.藥理的配伍變化又稱為療效的配伍變化
E.藥物相互作用包括藥動學的相互作用和藥效學的相互作用
A.緩沖劑
B.著色劑
C.穩(wěn)定劑
D.防腐劑
E.矯味劑
最新試題
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
關于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應的說法,正確的有()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。