A.手工法
B.干膠法
C.濕膠法
D.直接混合法
E.機(jī)械法
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A.單分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固體粉末乳化膜
D.復(fù)合凝聚膜
E.液態(tài)膜
A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
A.乳劑液滴的分散度大
B.乳劑中藥物吸收快
C.乳劑的生物利用度高
D.一般W/O型乳劑專(zhuān)供靜脈注射用
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A.制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
A.不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B.藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大,不易引起化學(xué)降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低
A.高分子水溶液可帶正電荷,也可帶負(fù)電荷
B.高分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體,粘稠性大小用粘度表示
C.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀
D.高分子溶液形成凝膠與溫度無(wú)關(guān)
E.高分子溶液加人脫水劑,可因脫水而析出沉淀
A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
E.12.6
A.苯甲醇
B.苯扎溴銨
C.鹽酸普魯卡因
D.苯甲酸鈉
E.尼泊金乙酯
A.加增溶劑
B.制成絡(luò)合物
C.制成鹽類(lèi)
D.用復(fù)合溶劑
E.制成前體藥物
A.Newton
B.Poiseuile
C.Stokes
D.Noyes-Whitney
E.Arrhenius
最新試題
用來(lái)檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。