A.酰胺類
B.酚類
C.烯醇類
D.芳胺類
E.噻嗪類
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A.能增加分散介質(zhì)的粘度
B.可增加分散微粒的親水性
C.高分子物質(zhì)常用來作助懸劑
D.表面活性劑常用來作助懸劑
E.觸變膠可以用來做助懸劑
A.混懸粒子的沉降速度
B.微粒的荷電與水化
C.絮凝與反絮凝
D.結(jié)晶生長
E.分層
A.混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集
B.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破裂
A.水相加至含乳化劑的油相中
B.油相加至含乳化劑的水相中
C.油是植物油時,初乳中油、水、膠比例是4:2:1
D.油是揮發(fā)油時,初乳中油、水、膠比例是2:2:1
E.本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑
A.手工法
B.干膠法
C.濕膠法
D.直接混合法
E.機(jī)械法
A.單分子乳化膜
B.多分子乳化膜
C.固體粉末乳化膜
D.復(fù)合凝聚膜
E.液態(tài)膜
A.乳化劑的HLB值
B.乳化劑的量
C.乳化劑的HLB值和兩相的量比
D.制備工藝
E.兩相的量
A.乳劑液滴的分散度大
B.乳劑中藥物吸收快
C.乳劑的生物利用度高
D.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用
E.靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
A.制備工藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C.藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D.易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E.對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
最新試題
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性,另一個沒有活性的藥藥物是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。