A.72.7天
B.11天
C.30天
D.45天
E.60天
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A.零下15℃以下
B.2℃-8℃
C.2℃-10℃
D.不超過20℃
E.不超過25℃
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.飽和氯化鈉溶液
B.飽和硝酸鉀溶液
C.飽和亞硝酸鈉溶液
D.飽和氯化鉀溶液
E.飽和磷酸鹽緩沖液
A.pH值
B.溶劑
C.表面活性劑
D.離子強度
E.金屬離子
A.溫度
B.濕度
C.金屬離子
D.光線
E.離子強度
A.酰胺類
B.酚類
C.烯醇類
D.芳胺類
E.噻嗪類
A.能增加分散介質(zhì)的粘度
B.可增加分散微粒的親水性
C.高分子物質(zhì)常用來作助懸劑
D.表面活性劑常用來作助懸劑
E.觸變膠可以用來做助懸劑
A.混懸粒子的沉降速度
B.微粒的荷電與水化
C.絮凝與反絮凝
D.結(jié)晶生長
E.分層
A.混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集
B.加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低
C.混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝
D.為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
E.為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.破裂
最新試題
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。