A.制成固體劑型
B.制成微囊或飽和物
C.制成藥物的衍生物
D.采用直接壓片或包衣
E.加入干燥劑或改善包裝
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A.操作過(guò)程避免使用金屬器皿
B.加入金屬螯合劑
C.將金屬螯合劑與抗氧劑合用
D.加入表面活性劑
E.加入無(wú)機(jī)鹽
A.藥物降解機(jī)理的研究
B.藥物降解速度的影響因素的研究
C.藥物制劑有效期的預(yù)測(cè)
D.藥物穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
E.防止藥物降解的措施與方法的研究
A.水解反應(yīng)速度與介質(zhì)的pH值無(wú)關(guān)
B.水解反應(yīng)與溶劑的極性無(wú)關(guān)
C.酯類(lèi)酰胺類(lèi)藥物易發(fā)生水解反應(yīng)
D.當(dāng)使用緩沖液時(shí)水解反應(yīng)符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律
E.一級(jí)反應(yīng)的水解速度常數(shù)K=0.693/t0.5
A.酶降解試驗(yàn)
B.高溫試驗(yàn)
C.強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.高濕度試驗(yàn)
E.pH影響試驗(yàn)
A.亞硫酸氫鈉
B.亞硫酸鈉
C.二丁甲苯酚
D.依地酸二鈉
E.硫代硫酸鈉
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
利用藥物的吸收光語(yǔ)具有人指紋類(lèi)以的專(zhuān)屬特征別的方法是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
用來(lái)評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無(wú)菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>