鹽酸西替利嗪咀嚼片
【處方】
鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.預(yù)膠化淀粉
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
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微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.甘露醇
B.乳糖
C.硬脂酸鎂
D.微晶纖維素
E.聚維酮乙醇溶液
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鹽酸西替利嗪5g
甘露醇192.5g
乳糖70g
微晶纖維素61g
預(yù)膠化淀粉l0g
硬脂酸鎂17.5g
8%聚維酮乙醇溶液l00ml
蘋(píng)果酸適量
阿司帕坦適量
制成1000片
A.蘋(píng)果酸
B.乳糖
C.微晶纖維素
D.阿司帕坦
E.聚維酮乙醇溶液
A.含有吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧革
E.苯并呋喃
A.丁螺環(huán)酮
B.加蘭他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
A.帕金森病
B.焦慮障礙
C.失眠癥
D.抑郁癥
E.自閉癥
A.β-腎上腺素受體激動(dòng)劑
B.M膽堿受體抑制劑
C.影響白三烯的藥物
D.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物
E.磷酸二酯酶抑制劑
A.可待因
B.氧氟沙星
C.羅紅霉素
D.沙丁胺醇
E.地塞米松
A.肺炎
B.喉炎
C.咳嗽
D.咽炎
E.哮喘
A.靜脈注射
B.脊椎腔注射
C.肌內(nèi)注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.載體材料為水溶性
B.載體材料對(duì)藥物有抑晶性
C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性
D.載體材料提高了藥物的可潤(rùn)濕性
E.載體材料保證了藥物的高度分散性
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長(zhǎng)效的作用,適宜的給藥方式是()。
含有手性中心的藥物稱(chēng)為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>