A.大于50μm的粒子不超過2個
B.不得檢出超過50μm的粒子
C.大于50μm的粒子不超過10個
D.大于90μm的粒子不超過2個
E.不得檢出超過60μm的粒子
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A.澄清
B.無菌
C.無色
D.等滲
E.嚴封貯存
A.粒度
B.干燥失重
C.裝量
D.無菌和微生物限度
E.崩解度
A.吐溫的化學名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B.吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C.吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D.吐溫低濃度時在水中形成膠束
E.吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
A.磺酸
B.酚類
C.醛類
D.酯類
E.胺類
A.增加對PEPT1的轉運
B.增強脂溶性吸收增加
C.延緩作用時間吸收增加
D.改變藥物酸堿性
E.改變藥物的分配系數(shù)
A.藥效學研究
B.一般藥理學研究
C.動物藥動學研究
D.毒理學研究
E.人體安全性評價研究
A.體外篩查
B.根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預測
C.根據(jù)藥理活性預測
D.根據(jù)患者個體的藥物相互作用預測
E.根據(jù)藥物化學結構預測
A.與受體結合是可逆的
B.本身能產(chǎn)生生理效應
C.本身不能產(chǎn)生生理效應
D.能抑制激動藥的最大效應
E.使激動藥的量效曲線平行右移
A.血壓
B.驚厥
C.死亡
D.血糖
E.心率
A.血藥濃度的變化
B.死亡或生存的動物數(shù)
C.睡眠與否
D.血糖的測定值
E.尿量增減的毫升數(shù)
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊幍洹逢P于制劑含量均勻度檢查的說法,錯誤的是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。