A.腸溶片
B.分散片
C.胃溶片
D.膠囊
E.糖衣片
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A.肝
B.脾
C.肺
D.腎
E.膽
A.僅用于肺部給藥的制劑
B.按給藥定量與否，噴霧劑可分為定量噴霧劑和非定量噴霧劑
C.藥物呈細(xì)小霧滴能直達(dá)作用部位
D.給藥劑量比注射或口服小
E.藥物呈霧狀直達(dá)病灶，形成局部濃度，可減少疼痛
A.植入劑系指由原料藥物或與輔料制成的供外用的無菌固體制劑
B.植入劑系指由原料藥物制成的供植入人體內(nèi)的無菌半固體制劑
C.植入劑系指由原料藥物或與輔料制成的供外用固體制劑
D.植入劑系指由原料藥物或與輔料制成的供植入人體內(nèi)的無菌液體制劑
E.植入劑系指由原料藥物或與輔料制成的供植入人體內(nèi)的無菌固體制劑
A.抗氧劑
B.防腐劑
C.遮光劑
D.增塑劑
E.保濕劑
A.水溶性好
B.脂溶性好
C.酸性強(qiáng)
D.堿性強(qiáng)
E.分子量大
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯(cuò)誤的是（）。
用來評價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有（）。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。