A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
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A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
A.潛溶劑
B.增溶劑
C.絮凝劑
D.消泡劑
E.助溶劑
A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化
A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化
A.藥理學(xué)的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應(yīng)癥的變化
D.物理學(xué)的配伍變化
E.化學(xué)的配伍變化
A.結(jié)構(gòu)中含有游離酚羥基
B.顯酸性
C.具有抑制血小板凝聚作用
D.長期服用可出現(xiàn)胃腸道出血
E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用
A.普羅帕酮
B.普萘洛爾
C.美西律
D.利多卡因
E.胺碘酮
A.氮芥類
B.金屬配合物
C.磺酸酯類
D.多元醇類
E.亞硝基脲類
A.血漿
B.內(nèi)臟
C.唾液
D.尿液
E.毛發(fā)
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
最新試題
拮抗支氣管平滑肌β2受體,引發(fā)哮喘的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。