A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.苯氧酸類(lèi)
C.抗氧化劑
D.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂
E.煙酸
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B.多不飽和脂肪酸類(lèi)
C.膽汁酸結(jié)合樹(shù)脂
D.HMG-CoA還原酶抑制劑
E.抗氧化劑
A.考來(lái)烯胺
B.硫酸軟骨素
C.二十二碳六烯酸
D.普伐他汀
E.煙酸
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)
B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)
C.與氨基酸結(jié)合反應(yīng)
D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)
E.甲基化結(jié)合反應(yīng)
A.酸堿滴定法
B.非水堿量法
C.非水酸量法
D.鈰量法
E.碘量法
A.母核結(jié)構(gòu)為苯二氮（艸卓）
B.母核結(jié)構(gòu)為二苯并氮（艸卓）
C.結(jié)構(gòu)中引入三氮唑使穩(wěn)定性降低
D.結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳，藥用S構(gòu)型
E.含有吡咯酮結(jié)構(gòu)
A.氯胺酮
B.嗎啡
C.艾司唑侖
D.氯丙嗪
E.奧卡西平
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素
A.藥物因素
B.精神因素
C.疾病因素
D.遺傳因素
E.時(shí)辰因素
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
哌啶類(lèi)H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無(wú)某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法，正確的有（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。