A.辛伐他汀
B.環(huán)丙貝特
C.普羅布考
D.考來烯胺
E.煙酸
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A.煙酸
B.洛伐他汀
C.多烯康
D.考來烯胺
E.非諾貝特
A.家族性Ⅲ型
B.Ⅱb型
C.Ⅱ型
D.Ⅳ型
E.V型
A.是最強的降血漿膽固醇的藥物
B.糖尿病性、腎型高脂血癥的首選藥
C.原發(fā)性高膽固醇血癥
D.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥
E.可降低純合子家族性高膽固醇血癥的LDL-C
A.苯扎貝特
B.氯貝特
C.吉非貝齊
D.環(huán)丙貝特
E.非諾貝特
A.普羅布考
B.考來烯胺
C.煙酸
D.吉非貝齊
E.洛伐他汀
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.苯氧酸類
C.抗氧化劑
D.膽汁酸結(jié)合樹脂
E.煙酸
A.環(huán)丙貝特
B.非諾貝特
C.氟伐他汀
D.普伐他汀
E.洛伐他汀
A.粘多糖類
B.多不飽和脂肪酸類
C.膽汁酸結(jié)合樹脂
D.HMG-CoA還原酶抑制劑
E.抗氧化劑
A.考來烯胺
B.硫酸軟骨素
C.二十二碳六烯酸
D.普伐他汀
E.煙酸
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運方式是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。