A.腹脹、腹瀉、惡心
B.脫發(fā)
C.血象異常
D.皮疹
E.皮膚潮紅
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A.多烯脂肪酸類
B.貝特類
C.他汀類
D.煙酸類
E.膽汁酸結合樹脂
A.HMG-CoA還原酶抑制劑
B.普羅布考
C.苯氧酸類
D.硫酸多糖
E.膽汁酸結合樹脂
A.普羅布考
B.煙酸
C.塞伐他汀
D.考來替泊
E.非諾貝特
A.增加脂蛋白脂酶活性
B.抑制脂肪分解
C.抑制肝臟TG酯化
D.使肝臟合成apoB增加
E.減少apoA的基因表達
A.消膽胺
B.煙酸
C.亞油酸
D.吉非貝齊
E.低分子肝素
A.辛伐他汀
B.環(huán)丙貝特
C.普羅布考
D.考來烯胺
E.煙酸
A.煙酸
B.洛伐他汀
C.多烯康
D.考來烯胺
E.非諾貝特
A.家族性Ⅲ型
B.Ⅱb型
C.Ⅱ型
D.Ⅳ型
E.V型
A.是最強的降血漿膽固醇的藥物
B.糖尿病性、腎型高脂血癥的首選藥
C.原發(fā)性高膽固醇血癥
D.雜合子家族性高膽固醇血癥的首選藥
E.可降低純合子家族性高膽固醇血癥的LDL-C
A.苯扎貝特
B.氯貝特
C.吉非貝齊
D.環(huán)丙貝特
E.非諾貝特
最新試題
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。
會促進組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
增強作用是指兩藥合用時的作用大于單藥使用時的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應,卻可增強另一種藥物的作用。屬于增強作用的藥物相互作用有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
乙酰化快代謝型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。